Curcuminformulierungen wurden beim Menschen untersucht, und NovaSOL® bietet einen dokumentierten Bioverfügbarkeitsvorteil. Wenn Sie den untersuchten Inhaltsstoff und seine Formulierungstechnologie kennen, können Sie die Forschung mit der Rezeptur auf dem Produktetikett verbinden.
Die Humanstudie zu NovaSOL®
In einer Crossover-Humanstudie mit 23 gesunden Erwachsenen zeigten die NovaSOL®-Flüssigmizellen eine 185-fach höhere Bioverfügbarkeit als natives Curcuminpulver, gemessen als Gesamtcurcumin-Exposition über 24 Stunden (AUC). Schiborr und Kollegen verwendeten ein randomisiertes Crossover-Design, bei dem alle Teilnehmenden die verglichenen Formulierungen mit einer Studiendosis von 500 mg Kurkuminoiden erhielten.
Das Ergebnis verdeutlicht die Bedeutung der Flüssigmizelltechnologie für die Bioverfügbarkeit von Curcumin. Der ausführliche NovaSOL®-Studienratgeber führt Studiendesign, Vergleichssubstanz und Messgrößen zusammen.
Was verschiedene Studien untersuchen
| Studientyp | Forschungsschwerpunkt | Hilfreiche Angaben |
|---|---|---|
| Laborforschung | Verhalten von Stoffen in einem definierten Versuchsmodell | Das untersuchte Material und die Versuchsbedingungen |
| Humanstudie zur Bioverfügbarkeit | Aufnahme und Exposition im Blut nach einer definierten Formulierung | Formulierung, Vergleichssubstanz, Dosis und Messmethode |
| Klinische Studie | Ein festgelegter Endpunkt in einer definierten Gruppe von Teilnehmenden | Das genaue Produkt, die Teilnehmenden, die Dauer und der gemessene Endpunkt |
Ein wachsendes Bild der Curcuminformulierungen
Flory und Kollegen verglichen 2021 Curcuminformulierungen direkt miteinander. Die Crossover-Studie von Kroon und Kollegen aus dem Jahr 2025 maß Gesamtcurcumin und unkonjugiertes Curcumin bei neun gesunden Männern und berichtete die höchste Aufnahme unter den getesteten Formulierungen für NovaSOL®. Diese Veröffentlichungen ergänzen Details zu den Formulierungen und Analysemethoden der Aufnahmestudien beim Menschen.
Beim 185-fach-Vergleich mit NovaSOL® ist der berichtete Endpunkt die Gesamtcurcumin-Exposition über 24 Stunden. Wenn diese Messgröße zusammen mit dem Ergebnis angegeben wird, bleibt der Formulierungsvorteil klar und nachvollziehbar.
Fünf hilfreiche Angaben in einer Studie
- Inhaltsstoff und Technologie: der genaue Extrakt oder formulierte Rohstoff.
- Dosis und Dauer: die geprüfte Menge und der Beobachtungszeitraum.
- Teilnehmende: die in die Studie aufgenommenen Personen.
- Vergleich und Endpunkt: womit der Inhaltsstoff verglichen und was gemessen wurde.
- Angaben zur Veröffentlichung: Methoden, Ergebnisse, Finanzierung, Sicherheitsdaten und Quellen.
Von der NovaSOL®-Forschung zur täglichen Licur-Routine
Licur Max und Licur 7000 liefern jeweils 720 mg der vollständigen NovaSOL®-Mizellzubereitung pro Kapsel; eingenommen wird eine Kapsel täglich. Licur Max ist vegan und enthält kein zugesetztes Vitamin D. Licur 7000 ist vegetarisch und ergänzt 7,8 µg (312 I.E.) Vitamin D3 aus Lanolin.
Vergleichen Sie die beiden Licur-Rezepturen, um die Option zu wählen, die zu Ihren Ernährungspräferenzen und Ihrer bisherigen Ergänzungsroutine passt.
Vorsichtsmaßnahmen bei Curcuminpräparaten
ANSES weist auf Vorsicht bei Erkrankungen der Gallenwege und auf mögliche Arzneimittelinteraktionen hin. Informieren Sie medizinische Fachpersonen über Ihre Präparate. Ändern Sie keine Behandlung wegen einer Studienzusammenfassung oder einer Kundenbewertung.
Häufige Fragen
Wurde NovaSOL® beim Menschen untersucht?
Ja. Die veröffentlichte Crossover-Studie von 2014 umfasste 23 gesunde Erwachsene und verglich Flüssigmizell-Curcumin mit nativem Curcuminpulver.
Was beschreibt das 185-fach-Ergebnis?
Es beschreibt die höhere Bioverfügbarkeit der geprüften Flüssigmizellformulierung, gemessen als 24-Stunden-AUC des Gesamtcurcumins im Vergleich zu nativem Curcuminpulver.
Wo kann ich die Originalstudien lesen?
Die Originalpublikationen sind unten verlinkt. Beginnen Sie für den 185-fach-Vergleich mit Schiborr et al.; der ausführliche Studienratgeber erläutert die Messgrößen verständlich.